[justify]Hầu hết các nạn nhân của căn bệnh “kỳ lạ” này đều không biết lí do tại sao mình bị. Tình cờ một người dân ở Thanh Chương, mới đến đầu làng, chỉ cần hỏi người dân đã kể rành rọt chi tiết căn bệnh đó, người dân có kể rằng gia đình anh Chương mắc phải căn bệnh này, được người dân nơi đây gọi bằng cái tên bệnh “quái dị”, thông thường người bị căn bệnh quái dị này xuất hiện từ bé, vùng cổ sẽ bị thối rũa, quây vào thành một vòng tròn 1 thời gian sau sẽ tạo thành tổ như cái tổ ong và có những nốt nhọt như cục thịt, các ngón tay và gót chân bị sun lại và tạo thành một cái lỗ dày như vỏ của quả vải, ở giữa lỗ xuất hiện 1 vùng đen thâm như lớp màng bảo vệ.[/justify]
[justify] [/justify]
[justify] [/justify]
[justify] [/justify]
[justify]Một điều đặc biệt, các vết quái lạ ấy không gây cảm giác đau đớn mà lại rất bình thường k đau k sót, không hề ảnh hưởng đến sức khỏe.[/justify]
[justify]Cũng theo bà Thu, thông thường người có quan hệ huyết thống đều dễ bị mang bệnh “quái dị”. Trước đây, mẹ ông Minh cũng đã mắc bệnh này, và điều kì lạ ở xóm có hơn 50 hộ gia đình mà chỉ có 2 hộ gia đình mang bệnh “quái dị” này[/justify]
[justify]Ông Tính, xóm trưởng cho biết: “. Căn bệnh này xuất hiện từ ngày còn bé, nhiều người khi phát hiện mình có mụn thịt nhỏ và phát triển chỉ cần dùng sợi chỉ quấn vào cục thịt đó sau mấy hôm cục thịt sẽ tự rơi ra. Nhưng nhiều người sợ nên để vậy”. Hiện ông Tính và vài người ở xóm mang bệnh “quái dị” nhưng mọi người trong xóm vẫn coi 2 gia đình như hàng xóm thân thiết và không một chút nào gọi là né tránh. Phần lớn người mang bệnh chỉ bị ở cổ 2 gót chân và 2 ngón tay, nhưng cũng có số ít người mang dị tật cả 10 ngón tay.[/justify]
[justify]Nỗi ám ảnh đời sau[/justify]
[justify]Dù căn bệnh không dẫn đến chết người hay gây khó khăn cho cuộc sống của người dân, song sự tồn tại lâu đời và kéo dài qua nhiều thế hệ đã trở thành nỗi ám ảnh cho người dân nơi đây. Nhiều gia đình có cả 3 thế hệ cùng mắc, một số gia đình đời bố mẹ lành lặn nhưng thế hệ ông bà và các cháu lại bị dị tật.[/justify]
[justify]Ông Khang cũng là gia đình có 3 người bệnh cho biết: “Chúng tôi già rồi thì sao cũng được, chỉ tội cho mấy đứa con, chúng còn trẻ nên hay mặc cảm với bản thân, lớn lên, đi học rồi đi làm, ai nỡ để con dị tật như vậy nên gia đình tôi đã sắp xếp cho các cháu đi phẫu thuật ở khắp các bệnh viện nhưng kết quả phải bó tay.[/justify]
[justify]Về việc căn bệnh "quái dị" này xuất hiện trên đời trong một vài gia đình liệu có phải là di truyền không, đến nay chưa có ai giải thích được. Nhưng với số trẻ em mang di tật nhiều như vậy cần phải có chương trình hỗ trợ để các em có được đôi tay, đôi chân và cổ lành lặn. Bà Sáu, Phó Giám đốc Quỹ bảo trợ trẻ em chia sẻ: “Vừa qua chúng tôi có chương trình thăm khám cho các em mắc phải căn bệnh lạ này, về mặt sinh học có thể nói đây là căn bệnh do di truyền nhưng cũng chưa chắc chắn được vì còn có nhiều yếu tố có thể gây ra căn bệnh như vậy. Trong thời gian tới chúng tôi cũng ưu tiên các đợt phẫu thuật miễn phí để tìm nguyên nhân gây ra bệnh “quái dị” này để mọi người sớm trở lại bình thường và không còn mặc cảm với bạn bè”.[/justify]
'Nữ thần thanh xuân' Jun Vũ khoe...
Neymar bật khóc khi trở lại sân ...
Ronaldo tiếp tục khiến Messi phả...
MSN tái hợp: Neymar định gia nhậ...
Cầu thủ bị đe dọa giết chết, LĐB...
Tuyển Pháp công bố đội hình tham...
FIFA chính thức thông báo: Emili...
Neymar kiếm bộn tiền dù chấn thư...
Tổ chức nghiên cứu của Anh ước t...