Những người "lông lá" nhất trong lịch sử

[size=1][size=2]Chứng tăng lông tóc là một căn bệnh rất hiếm gặp mà người mắc bệnh sẽ bị "lông lá" phủ khắp người.[/size][/size] [size=2]
[/size]

[justify][size=2]Chứng tăng lông tóc (tên khoa học là "hypertrichosis") là một căn bệnh di truyền vô cùng hiếm gặp mà những người mắc phải sẽ phải chịu tình trạng "lông lá" khắp người. Căn bệnh này đôi khi còn được gọi là "hội chứng người sói". Trong lịch sử chỉ có 50 trường hợp được ghi nhận và nghiên cứu nguyên nhân gây bệnh. Sau đây là một số trường hợp tiêu biểu nhất trong lịch sử về những người mắc hội chứng này.

1. Petrus Gonzales
[/size][/justify]


[justify][size=2]Petrus Gonzales sinh tại quần đảo Canary vào khoảng năm 1556 và đã được đưa đến diện kiến nhà vua Pháp Henri II bởi ngoại hình quá khác thường của ông. Là một thành viên của tòa án, ông được đào tạo rất bài bản và thể hiện trí thông minh tuyệt vời. Sau khi lập gia đình, ông đã có 5 người con 3 gái 2 trai cũng bị mắc căn bệnh mọc lông khắp cơ thể này.

2. Julia Pastrana

[/size][/justify]

[justify][size=2]
Julia Pastrana sinh tại Mexico vào năm 1834 với hội chứng tăng lông tóc. Cơ thể của Julia bị phủ đầy lông lá rất dài, thậm chí bà còn sở hữu miệng rộng với răng rất to, điều đó khiến một bác sĩ từng tuyên bố rằng bà là "một sinh vật lai giữa con người và loài khỉ". Pastrana chỉ cao hơn 1,3 mét nhưng có một vóc dáng rất phụ nữ, do đó bà đã được tuyển vào biểu diễn tại các show diễn kì lạ năm 20 tuổi. Bà đã bị "điều khiển" bởi rất nhiều người chủ trước khi gặp gỡ nhà trưng bày Theodor Lent, người sau này đã cưới Julia bất chấp hình hài kì lạ của bà. Khi đi biểu diễn tại nhiều nơi, bà đã được miêu tả là "nửa người nửa vật" nhưng rất thu hút khán giả với sự thông minh và vẻ duyên dáng của mình. Julia Pastrana có thể nói được ba thứ tiếng, nhảy múa và ca hát trên sân khấu như một nghệ sĩ chuyên nghiệp. Vào năm 26 tuổi, bà đã sinh con, đứa con của bà cũng mắc chứng bệnh với đầy lông lá trên người. Bất hạnh thay, đứa bé đã qua đời sau hai ngày còn Julia thì qua đời năm ngày sau đó. Cơ thể của bà đã được mang đi khắp nơi để triển lãm.

3. Tai Djin

[/size][/justify]

[justify][size=2]Tai Djin sinh ra tại Phúc Kiến (Trung Quốc) vào năm 1849. Bố mẹ của ông không biết con mình mắc chứng bệnh gì mà khiến cho lông lá phủ khắp người, nên đã bỏ rơi ông trong một khu rừng. May mắn cho Tai Djin khi ông được một nhà sư tìm thấy và đưa đến chùa Thiếu Lâm và được các sư phụ tại đây chăm sóc. Ông đã dạy dỗ cho nên người và biết rằng mình sẽ không thể có một cuộc sống thực thụ nếu ra khỏi ngôi chùa. Ông đã lao mình vào học tập các bí kíp võ lâm khắc khe nhất của Thiếu Lâm và sau đó được lên làm sư phụ trụ trì. Tai Djin qua đời vào năm 1928, để lại sự tiếc thương trong lòng các học trò của ông.

4. Fedor Jeftichew

[/size][/justify]

[justify][size=2]
Fedor Jeftichew được mệnh danh là "Jo-Jo cậu bé mặt chó". Ông sinh năm 1868 tại St Petersburg (Nga), là con của Adrian Jeftichew, một người cũng bị mắc hội chứng "người sói". Hai bố con ông đã cùng nhau xuất hiện trong các vở kịch đến khi một người tên là P.T. Barnum đưa Fedor Jeftichew đến Mỹ. Tại đây, ông đã diễn một vở kịch về cậu bé Jo Jo lớn lên trong rừng và bị thợ săn đuổi bắt. Mặc dù có thể nói đến ba thứ ngôn ngữ, nhưng Fedor diễn vai đó rất tuyệt vời và thậm chí còn sủa như một cậu bé người rừng chính hiệu. Vào thời điểm đó, Fedor là một trong những tâm điểm thu hút và kiếm lời nhiều nhất trên thế giới. Ông đã qua đời tại Thổ Nhĩ Kỳ vào năm 1904.

5. Stephan Bibrowski

[/size][/justify]

[justify][size=2]
Stephan Bibrowski ra đời tại Phần Lan vào năm 1891, được biết đến với cái tên Lionel - người có khuôn mặt sư tử. Bị mẹ bỏ rơi bởi hình thù kì lạ của mình, Bibrowski đã được một nhà sản xuất kịch người Đức nhận nuôi khi ông lên 4 tuổi. Ông là một người rất thông minh, có thể nói được 5 thứ tiếng và từng mong muốn trở thành một bác sĩ nha khoa. Bibrowski đã xuất hiện tại rạp xiếc của Barnum and Bailey, tại rạp xiếc Dreamland ở đảo Coney vào những năm 1920. Ông đã chuyển đến Đức sau khi từ bỏ các show diễn và qua đời vì bệnh đau tim vào năm 1932, khi mới 40 tuổi.

6. Percilla Bejano

[/size][/justify]

[justify][size=2]Percilla Lauther Bejano sinh năm 1911 tại Puerto Rico, người duy nhất trong số năm người con bị mắc chứng bệnh nhiều lông tóc. Mẹ của bà đã hỏi ý kiến của nhiều bác sĩ, nhưng vẫn không tìm ra cách chữa cho căn bệnh kì lạ của con gái mình. Percilla đã được nhận nuôi bởi Karl L. Lauther sau khi cha của bà bị giết, sau đó bà đã đi biểu diễn rất nhiều nơi trong cuộc triển lãm của Johnny J. Jones Bà được dạy dỗ đào tạo nghệ thuật và có thể nhảy múa ca hát. Percilla đã "phải lòng" một người bạn đồng nghiệp tên là Emmitt Bejano (ông bị mắc bệnh vẩy cá và được mệnh danh là "người Cá sấu"). Hai người đã cưới nhau vào năm 1938 và là "cặp vợ chồng kì lạ nhất trên thế giới". Percilla và Emmitt đã sống hạnh phúc êm đềm cho đến khi Emmitt qua đời vào năm 1995. Percilla mất vào năm 2001, hưởng thọ 89 tuổi.

7. Anh em nhà Ramos Gomez

[/size][/justify]

[justify][size=2]Larry và Danny Ramos Gomez sinh ra tại Mexico, đều bị mắc chứng bệnh nhiều lông như "người sói". Họ đã được mang đi biểu diễn ngay từ khi còn nhỏ tuổi. Sau này khi đã lớn, hai anh em đã học tập cách biểu diễn như các ảo thuật gia, người biểu diễn nhào lộn và cả nghệ sĩ đu dây. Các anh chị em cũng như 20 thành viên của gia đình Ramos Gomez đều bị ảnh hưởng bởi hội chứng "hypertrichosis" này.

8. Pruthviraj Patil và Supatra Sasuphan

[/size][/justify]

[justify][size=2]Thời gian đã trôi qua nhưng cách điều trị cho căn bệnh hiếm gặp này vẫn chưa được nghiên cứu ra. Mặc dù có vẻ ngoài nhiều lông tóc một cách kì lạ, nhưng hai cậu bé Pruthviraj Patil (Ấn Độ) và Supatra Sasuphan (Thái Lan) vẫn được bè bạn đối xử như những người bình thường. Hai cậu bé vẫn hy vọng mình có thể được sống một cuộc sống bình thường với các công việc hàng ngày.

Ngoài những trường hợp trên, còn có các trường hợp khác như Barbara Urslerin, Shwe-Maong of Burma, và Alice Dougherty…nhưng người cũng bị mắc chứng bệnh nhiều lông tóc này.[/size][/justify]



[size=2]Theo kenh14[/size]

[size=2]

[/size]