Những “nhóc tì” bị bệnh lạ tấn công

[justify]Cởi quần áo là bong da[/justify]





[justify]Cô bé Tiểu Diệp Mộc ở huyện Tây Xương, Cát Lâm, Trung Quốc từ lúc 2 tháng tuổi bỗng mắc chứng bệnh lạ. Suốt 9 năm qua, làn da cô bé thường xuyên có nhiều vết nứt ứa máu khiến cô bé luôn bị đau đớn. Lớp da ở các khớp dính lại với nhau, 5 ngón tay dính liền và co lại thành nắm đấm.[/justify]

[justify]Điều làm Tiểu Diệp Mộc và cha mẹ đau đớn hơn cả là mỗi lần thay quần áo, từng lớp da trên cơ thể lại bong tróc khiến Tiểu Diệp Mộc càng đau đớn.[/justify]

[justify]Cha mẹ Tiểu Diệp Mộc đã đưa cô bé đi đến rất nhiều các bệnh viện nhưng các bác sỹ vẫn chưa thể tìm ra nguyên nhân và cách chữa trị căn bệnh quái ác này khi lớp da trên mặt thỉnh thoảng lại rơi xuống một miếng.[/justify]

[justify]Cha Tiểu Diệp Mộc cho biết, khi cô bé mới được 2 tháng tuổi thì làn da bỗng nhiên đỏ ửng, rất nóng, nứt nẻ và chảy máu… Các bác sĩ cho rằng, đây là chứng bệnh long da rất hiếm gặp, 100 ngàn người mới có một trường hợp và là bệnh bẩm sinh, chưa có loại thuốc điều trị hiệu quả.[/justify]

[justify]Cô bé biến thành tinh thể[/justify]





[justify]Lillie sống tại Castleford được chẩn đoán mắc chứng Cysitionosis vào tháng 8/2006 khi mới được 23 tháng tuổi. Căn bệnh nan y khiến cô bé Lillie bị còi cọc chậm lớn, cô bé cũng không thể đi bộ ở khoảng cách xa hay chơi bất cứ môn thể thao nào.[/justify]

[justify]Hàng ngày, Lillie phải chịu đựng những cơn đau để chống lại chính cơ thể mình khi mọi tế bào đang chuyển sang dạng tinh thể. Và để chống lại điều này, hàng ngày cô bé phải uống rất nhiều thuốc mà một người bình thường khi nhìn thấy phải “rùng mình”.[/justify]

[justify]Căn bệnh Cysitionosis tấn công mọi tế bào, các tinh thể đang chất đầy bên trong Lillie và nếu căn bệnh không được chữa trị, Lillie sẽ biến thành đá.[/justify]





[justify]Lillie mắc bệnh vì sự kết hợp gen lặn tiềm ẩn bệnh của cả bố và mẹ. Bác sĩ tư vấn nhi khoa TS Kay Tyerman cho biết hiện tại căn bệnh chỉ có thể điều trị từng phần và chưa thể trị khỏi hoàn toàn. Bà cho biết đây là một căn bệnh cực hiếm. Nó thường không xuất hiện ở trẻ nhỏ.[/justify]

[justify]Căn bệnh kì lạ của Lillie khiến thận gặp khiếm khuyết, làm thất thoát rất nhiều muối khoáng của cơ thể qua nước tiểu trong khi cô bé cần lượng muối khoáng này mới có thể lớn lên nên hàng ngày, ngoài thuốc, cô bé phải ăn rất mặn. Căn bệnh còn có thể gây mù và làm giảm tuổi thọ.[/justify]

[justify]Cậu bé lột da như rắn[/justify]





[justify]Toàn thân cậu bé Wibawa Ari, 13 tuổi, ở thị trấn Ende, tỉnh Đông Nusa Tenggara (Indonesia), từ lòng bàn chân lên đến đầu đều được bao phủ bởi nhiều vảy giống như da rắn.[/justify]

[justify]Cứ 41 ngày, cậu bé lại thay da một lần và cứ liên tục như vậy từ khi được sinh ra. Tuy Wibawa Ari bị như vậy nhưng em trai của Ari - Tom 8 tuổi - vẫn phát triển bình thường.[/justify]

[justify]Theo lời kể của Arfan Afandi, ông của Ari, cứ 15 phút, toàn cơ thể cậu bé phải được làm ướt bằng nước và cứ 3 giờ, Ari phải được bôi thuốc. Nếu không thường xuyên làm những việc này thì cậu bé sẽ không thể nói được bởi những nếp da trên miệng sẽ cứng dần. Nếu da bị để cứng quá lâu, máu sẽ chảy ra từ khắp cơ thể.[/justify]

[justify]Hiện nhãn cầu mắt phải của Ari hiện không còn hoạt động, còn nhãn cầu mắt trái vẫn nhìn được nhưng phải được nhỏ thuốc liên tục. Theo chẩn đoán của các bác sĩ thì đây không phải bệnh mà là hiện tượng rối loạn da. Hiện gia đình cậu bé đang muốn phẫu thuật cho con mình nhưng họ chưa đủ tiền nên đành phải khổ tâm nhìn con mình đau đớn hàng ngày.[/justify]

[justify]Cô bé mang hình hài của cụ già 90[/justify]







[justify]Nếu không được ai nhắc nhở rằng Ashanti Elliott Smith mới 7 tuổi thì rất nhiều người sẽ lầm tưởng cô bé là một cụ bà tầm 80 - 90 tuổi. Hiện em đang học tại một trường tiểu học ở Brighton (Anh quốc).[/justify]

[justify]Theo chẩn đoán của bác sỹ thì Ashanti đã mắc một chứng bệnh rất hiếm là bệnh lão hoá sớm. Hàng ngày, Ashanti phải gánh chịu tốc độ lão hoá nhanh hơn gấp 8 lần so với người thường. Chính vì vậy mà mọi cơ quan chức năng trong cơ thể bao gồm cả tim, thận… cũng giảm sút nhanh chóng.[/justify]





[justify]Trong số 53 trường hợp sớm lão hoá trên thế giới, Ashanti là 1 trong 2 trường hợp nặng nhất tại Anh với khả năng gây tử vong cao… và cô bé có thể qua đời bất kỳ lúc nào.[/justify]

[justify]Hiện tại Ashanti đã hoàn toàn hói, viêm khớp, suy tim… cùng nhiều chứng bệnh khác nhưng gia đình vẫn hết sức lạc quan và đưa Ashanti đến bệnh viện để kiểm tra sức khoẻ 3-6 tháng/lần để duy trì tối đa cuộc sống của con trẻ.[/justify]